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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品型號:
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:57
更新時間:2024-10-30
人胎盤羊膜細胞
商品屬性:
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
胎盤組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7197 |
細胞簡介:
人胎盤羊膜分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的最內(nèi)層,與眼結膜組織結構相似,含有眼表上皮細胞,包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質(zhì),其光滑,無血管、神經(jīng)及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質(zhì)細胞組成,均具有多分化潛能,可轉化為神經(jīng)元,且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。
方法簡介:
公司實驗室分離的人胎盤羊膜采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的人胎盤羊膜經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠鉤端IgG試劑盒 小鼠鉤端IgG試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠鉤端IgG試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠鉤端IgG試劑盒、小鼠鉤端IgGeisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
小鼠睪試劑盒 小鼠睪試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠睪試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠睪試劑盒、小鼠睪eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
小鼠高遷移率族蛋白試劑盒 小鼠高遷移率族蛋白試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠高遷移率族蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠高遷移率族蛋白試劑盒、小鼠高遷移率族蛋白eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
小鼠高敏狀腺原酸試劑盒 小鼠高敏狀腺原酸試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠高敏狀腺原酸試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠高敏狀腺原酸試劑盒、小鼠高敏狀腺原酸eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat aithrombin III (AT- III) aibody ELISA Kit 大鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)試劑盒
HumanOpacity-associatedproteins,OPAsELISAKit 人不透光相關蛋白(OPAs)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanAngiotensinconveingenzyme,ACE試劑盒人血管緊張素轉化酶(ACE)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物高質(zhì)化線粒體分離試劑盒10次
Humanβ-siteAPP-CleavingEnzyme1,1BACE1ELISAKit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒規(guī)格:96T/48T
軸突蛋白4/少突膠質(zhì)細胞抗體
阿黑皮素原抗體
CDK1重組小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
歸巢關聯(lián)細胞黏附分子(HCAM)重組蛋白 Recombinant Homing Associated Cell Adhesion Molecule (HCAM)
GALNT2重組人 GALNT2 / GalNAc-T2 蛋白 Protein
DYRK3 Protein Human 重組人 DYRK3 / REDK 蛋白 (His & GST 標簽)
CD40 Protein Canine 重組狗 CD40 / TNFRSF5 蛋白
歸巢關聯(lián)細胞黏附分子(HCAM)重組蛋白 Recombinant Homing Associated Cell Adhesion Molecule (HCAM)
DYRK3 Protein Human 重組人 DYRK3 / REDK 蛋白 (His & GST 標簽)
CDK1重組小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
CD40 Protein Canine 重組狗 CD40 / TNFRSF5 蛋白
GALNT2重組人 GALNT2 / GalNAc-T2 蛋白 Protein
人胎盤羊膜細胞大鼠腎損傷分子1(Kim1)試劑盒 ,英文名: Kim1 ELISA Kit
Mouse motilin (MTL) ELISA Kit 小鼠胃動素(MTL)試劑盒
RatVitaminD3,VD3ELISAKit 大鼠3(VD3)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHBXIP(HumanhepatitisBvirusXieractingprotein)ELISAKit人乙型肝病毒X蛋白相互作用蛋白
細胞ZAP70激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
swinemajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/SLAⅢELISAKit豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)試劑盒規(guī)格:96T/48T
原代細胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;
4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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