小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶elisa檢測試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

磷酸化有絲分裂激酶B抗體

肌動蛋白相關蛋白M1抗體

ALKB蛋白抗體

乙酰輔酶A?；D移酶1抗體

磷酸化β-肌動蛋白抗體

磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體

磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

載脂蛋白D抗體

酸敏感離子通道1抗體

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）

髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體

腺苷酸環(huán)化酶1抗體

腺瘤樣息肉抗體

溶血磷脂酰基轉移酶抗體

錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體

磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體

?；o酶A脫氫酶很長鏈抗體

信號轉導銜接結合蛋白抗體

錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體

有絲分裂激酶B抗體

磷酸化Ack1抗體

磷酸化Ack1抗體

磷酸化β抑制蛋白1抗體

磷酸化有絲分裂激酶A抗體

磷酸化APS抗體

有絲分裂激酶A抗體

干擾素誘導蛋白AIM2抗體

水通道蛋白-2抗體

腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結合蛋白抗體

ADP核糖基化因子樣11抗體

ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體

ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體

ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體

自噬相關蛋白10抗體