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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品型號:
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:639
更新時間:2024-11-04
本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產(chǎn)品名稱:小鼠主動脈內(nèi)皮細胞
組織來源:主動脈組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
小鼠主動脈內(nèi)皮分離自主動脈組織;主動脈是體循環(huán)的動脈主干。其運行路徑為:升主動脈起于左心室,至右側(cè)第2胸肋關節(jié)高度移行為主動脈弓,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈,以上為胸主動脈,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈;髂總動脈在骶髂關節(jié)高度分為髂內(nèi)、外動脈。主動脈內(nèi)皮細胞是覆蓋在主動脈內(nèi)面的單層細胞,可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài),當其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導致一些心血管疾病的發(fā)生。因此,主動脈內(nèi)皮細胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機制及治療藥物缺少的工具。內(nèi)皮細胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至最小的微血管。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠主動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠主動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔子氧化低密度脂蛋白試劑盒 兔子氧化低密度脂蛋白試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔子氧化低密度脂蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子氧化低密度脂蛋白試劑盒、兔子氧化低密度脂蛋白eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
兔子血小板因子4試劑盒 兔子血小板因子4試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔子血小板因子4試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子血小板因子4試劑盒、兔子血小板因子4eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
兔子血小板衍生生長因子試劑盒 兔子血小板衍生生長因子試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔子血小板衍生生長因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子血小板衍生生長因子試劑盒、兔子血小板衍生生長因子eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
兔子血小板活化因子試劑盒 兔子血小板活化因子試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔子血小板活化因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子血小板活化因子試劑盒、兔子血小板活化因子eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
小鼠病毒(MVM)試劑盒 96T/48T
Human squamous cell carcinoma related aigen (SCCAg) ELISA Kit 人鱗狀細胞癌相關抗原(SCCAg)試劑盒
HumanCCAAT/enhancerbindingproteindeta,C/EBPδELISAKit 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Chickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/B試劑盒雞主要組織相容性復合體(MHC/B)試劑盒規(guī)格:96T/48T
載玻片細胞NFKAPPABP65蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseFreeThyroxine,FT4ELISAKit小鼠游離甲狀腺素(FT4)試劑盒規(guī)格:96T/48T
G蛋白修補結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體
肝細胞生長因子激活抑制蛋白2抗體
CST3重組人 Cystatin C / CST3 蛋白 Protein
前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白 Recombinant Prostaglandin I Synthase (PTGIS)
GMFG重組人 GMFG / Glia maturation factor, gamma 蛋白 Protein
FZD5 Protein Human 重組人 Frizzled-5 / FZD5 蛋白
HA Protein H10N9 重組甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白 Recombinant Prostaglandin I Synthase (PTGIS)
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CST3重組人 Cystatin C / CST3 蛋白 Protein
HA Protein H10N9 重組甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
GMFG重組人 GMFG / Glia maturation factor, gamma 蛋白 Protein
小鼠主動脈內(nèi)皮細胞大鼠雌激素(E)試劑盒 ,英文名: E ELISA Kit
Mouse collagen type IV (Col IV) ELISA Kit 小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)試劑盒
ELISA 小鼠CXC趨化因子配體16(mouse CXCL16) 進口分裝
CLIAKitforLFA-3/CD58ELISAKit大鼠淋巴細胞功能相關抗原3
通用型HPV7(HUMANPAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR擴增試劑盒20次
ELISAKitET內(nèi)毒素
收到細胞如何處理?
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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