產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：605

更新時間：2024-11-05

本網(wǎng)站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：兔臍靜脈平滑肌細胞

組織來源：臍帶

產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔臍靜脈平滑肌體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介：

兔臍靜脈平滑肌分離自臍帶組織；它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產物即代謝廢物和營養(yǎng)物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質從胎盤運送給胎兒。血管平滑肌是許多重大血管疾病的細胞基礎；血管平滑肌細胞的異常增加的生長潛力在血管疾病發(fā)生過程中起決定作用。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物，同時從臍帶中分離人臍靜脈平滑肌細胞方法相對成熟，使得體外培養(yǎng)的臍靜脈平滑肌細胞作為研究血管的模型細胞。臍靜脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。

方法簡介：

實驗室分離的兔臍靜脈平滑肌采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

實驗室分離的兔臍靜脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

豚鼠端粒酶試劑盒   豚鼠端粒酶試劑盒      豚鼠端粒酶試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠端粒酶試劑盒、豚鼠端粒酶eisa試劑盒

豚鼠單核細胞趨化蛋白4試劑盒   豚鼠單核細胞趨化蛋白4試劑盒      豚鼠單核細胞趨化蛋白4試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠單核細胞趨化蛋白4試劑盒、豚鼠單核細胞趨化蛋白4eisa試劑盒

豚鼠促卵泡素試劑盒   豚鼠促卵泡素試劑盒      豚鼠促卵泡素試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠促卵泡素試劑盒、豚鼠促卵泡素eisa試劑盒

豚鼠表皮生長因子試劑盒   豚鼠表皮生長因子試劑盒      豚鼠表皮生長因子試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠表皮生長因子試劑盒、豚鼠表皮生長因子eisa試劑盒

自然殺傷凝集素樣受體G2抗體

表皮生長因子受體III型突變體抗體

CA9重組小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白 (His 標簽) Protein

ATF1 (Activating Transcription Factor1 0.5mgATF1 (Activating Transcription Factor1) 活化復制因子1

CCL24重組人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 標簽) Protein

FLT1 Protein Human 重組人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 (His 標簽)

僀?僀

ATF1 (Activating Transcription Factor1 0.5mgATF1 (Activating Transcription Factor1) 活化復制因子1

FLT1 Protein Human 重組人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 (His 標簽)

CA9重組小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白 (His 標簽) Protein

CD302 Protein Rat 重組大鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白

CCL24重組人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 標簽) Protein

小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)ELISA 試劑盒

Human glycated albumin (GA) ELISA Kit 人糖化白蛋白(GA)試劑盒

HumanHomocysteicacid,HcyELISAKit 人同型半胱(Hcy)試劑盒分裝

HumanBence-Jonesprotein,BJP試劑盒人本周蛋白(BJP)試劑盒

植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次

Humaarate-resistaacidphosphatase5b，ACP-5bELISAKit人抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)試劑盒

兔臍靜脈平滑肌細胞大鼠神經纖維網(wǎng)蛋白1(P1)試劑盒 ，英文名： P1 ELISA Kit

Mouse cyclin D3 (Cyclin-D3) ELISA Kit 小鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒

Rat25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit 大鼠25羥D3(25(OH)D3/25HVD3)試劑盒分裝

CLIAKitforHBeAg(立可讀)乙型肝e抗原

細胞半胱(cysteine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

Reatserine/threonineproteinkinase,STKELISAKit大鼠絲/蘇蛋酸酶(STK)試劑盒

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作