產品簡介：

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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-05

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

狀絲孢酵母 Trichosporon capitatum糖細黃鏈霉菌 Streptomyces microflavus

結腸細胞英文名稱：HT-29

G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)5×106cells/瓶×2

LLC-WRC 256(大鼠腹水細胞)大鼠小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基

考馬斯亮藍G-25010g國產

EBV-轉化淋巴細胞英文名稱：CAM191

白黃側耳 Pleurotus cornucopiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

雙洗瓊脂平板10塊國產/進口

表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基HELF(胚肺成纖維細胞)

TSCCa(舌鱗細胞)5×106cells/瓶×2

p44/42 MAP Kinase Ab-204 Antibody酪醇 CAS 501-94-0 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

高良姜素;3,5,7-Trihydrox CAS 548-83-4 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

薄荷醇 CAS 2216-51-5 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

槲寄生 CAS  規(guī)格： 訂購|咨詢

茶多酚;Tea polyphel CAS 84650-60-2 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

胡黃連苷Ⅰ CAS 27409-30-9 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

丙氨酸 CAS 338-69-2 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

環(huán)己 CAS 108-94-1 規(guī)格：0.2ml 訂購|咨詢

林澤蘭內酯B CAS  規(guī)格：HPLC≥98%：10mg/支 訂購|咨詢

松香酸 CAS 514-10-3 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

番茄紅素 CAS 502-65-8 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

透明質酸結合蛋白1抗體 英文名稱：GC1q R 0.2ml

G蛋白偶聯(lián)受體激酶6抗體 英文名稱：GRK6 0.2ml

Rho GTP酶激活蛋白26抗體 英文名稱：GRAF1  0.1ml

G蛋白α抑制蛋白1抗體 英文名稱：G Protein alpha Inhibitor 1 0.2ml

生長停滯特異性蛋白6抗體 英文名稱：GAS 6 0.1ml

血型糖蛋白δ抗體 英文名稱：GYPB 0.2ml

谷胱甘肽合成酶抗體 英文名稱：Glutathione Synthetase 0.1ml

糖皮質激素誘導亮氨酸拉鏈蛋白抗體 英文名稱：GilZ 0.2ml

γ-谷氨酰轉肽酶6抗體 英文名稱：GGT6 0.2ml

G氨基丁酸受體δ/GABAA Rδ抗體 英文名稱：GABRD 0.2ml

G氨基丁酸受體γ1/GABAA Rγ1抗體 英文名稱：GABRG1 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。