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廠商性質:經銷商
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更新時間:2024-11-04
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產品名稱:小鼠真皮毛乳頭細胞
組織來源:皮膚組織
產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次;
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
小鼠真皮毛乳頭分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊實際上是由結締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細胞分化而來。真皮毛乳頭細胞位于毛囊基底部,是一類成纖維細胞。在毛囊發(fā)育早期,真皮細胞向單層上皮細胞發(fā)出真皮信號,刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細胞向下方的真皮發(fā)出表皮信號,誘導其形成有成纖維細胞組成的凝集細胞團。在此過程中,毛母質細胞逐漸包裹凝集細胞團,形成成熟的真皮毛乳頭細胞。作為毛囊中的重要細胞群,真皮毛乳頭細胞的分子機制和臨床應用正在被逐漸認識和解析。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠真皮毛乳頭采用膠原酶-混合消化法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠真皮毛乳頭經層粘連蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
收到細胞如何處理?
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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兔子雙氫睪試劑盒 兔子雙氫睪試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔子雙氫睪試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子雙氫睪試劑盒、兔子雙氫睪eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
小鼠二(MDA)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human specifie macrophage arming factor (SMAF) ELISA Kit 人特異性巨噬細胞武裝因子(SMAF)試劑盒
Humanmyosinlightchainkinase,MLCKELISAKit 人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanBradykinin,BK試劑盒人血管舒緩激肽(BK)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物組織可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒20次
Humansreumalbumin,HSAELISAKit人血清白蛋白(HSA)試劑盒規(guī)格:96T/48T
FITC標記小鼠CD49b單克隆抗體
分離蛋白SCRN2抗體
CD2重組食蟹猴 CD2 蛋白 (Fc 標簽) Protein
IKI3 family protein 0.5mgIKI3 family protein
IRAK4重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白 Protein
GABARAPL1 Protein Human 重組人 ATG8 / GABARAPL1 蛋白
LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標簽)
IKI3 family protein 0.5mgIKI3 family protein
GABARAPL1 Protein Human 重組人 ATG8 / GABARAPL1 蛋白
CD2重組食蟹猴 CD2 蛋白 (Fc 標簽) Protein
LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標簽)
IRAK4重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白 Protein
小鼠真皮毛乳頭細胞大鼠促甲狀腺素釋放激素(H)試劑盒 ,英文名: H ELISA Kit
Mouse collagen type I (Col I) ELISA Kit 小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)試劑盒
ELISA 小鼠CXCL3(mouse CXCL-3) 進口分裝
CLIAKitforLHRHELISAKit大鼠黃體生成素釋放激素
通用型HCV亞型(HEPATITISVIRUSC)病毒定性試劑盒(1a、1b、2a、2b、3a、3b)20次
AIL-R3腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3