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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
小鼠骨外膜細胞
產(chǎn)品簡介：
小鼠骨外膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品：EL-4小鼠淋巴瘤細胞 LN229 (人大腦神經(jīng)母瘤細胞) 兔羊膜上皮細胞 組蛋白H2A/S抗體 小鼠角膜內(nèi)皮細胞 RAG (小鼠腎腺癌細胞) 人子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞 磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：552
更新時間：2024-11-05
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠骨外膜細胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
骨 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X8499 |
細胞簡介：
小鼠骨外膜分離自骨外膜組織；骨外膜是指成骨細胞與破骨細胞緊貼骨密質(zhì)外面包著的那層膜；在骨外膜和骨內(nèi)膜中含有一種能夠生成骨的細胞，稱為成骨細胞，這種細胞具有使骨骼生長的功能。在骨外膜中還有另外一種專門破壞骨細胞的細胞，稱為破骨細胞。這兩種細胞作用相反又相互依據(jù)。成骨細胞像建筑工人，不停地生成新的骨組織，破骨細胞則像維修工人，不停地清除老化、死亡、破碎的骨結(jié)構(gòu)，并且還負責拆除“違章建筑"，就是除去不需要的多余的骨組織，從而使骨的整體結(jié)構(gòu)更符合生物力學的需要。正常情況下，兩種細胞之間處于動態(tài)的平衡之中，完成骨的生長發(fā)育的新陳代謝。骨折之后，成骨細胞首先啟動，從而促使新骨痂的生成，即骨折的愈合。但是，股痂只是恢復(fù)了骨的連續(xù)性，往往不符合生物力學的需要，改建塑形的過程則必須有破骨細胞的參與才能完成。
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂?。?/p>
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的小鼠骨外膜采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的小鼠骨外膜經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳2-3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠骨外膜體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔交聯(lián)物(PY)試劑盒
兔半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒
兔白細胞介素-35（IL-35）試劑盒
兔白細胞介素-35（IL-35）試劑盒
6號染色體開放閱讀框70抗體
蛋白質(zhì)精亞型6抗體
SFRP4重組小鼠 sFRP4 蛋白 Protein
CIDEB peptide CIDEB抗原 0.5mgCIDEB peptide CIDEB抗原
AKR1B1重組人 AKR1B1 蛋白 Protein
HOXA1 Protein Human 重組人 HOXA1 蛋白
SERPINF2 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinF2 蛋白
CIDEB peptide CIDEB抗原 0.5mgCIDEB peptide CIDEB抗原
HOXA1 Protein Human 重組人 HOXA1 蛋白
SFRP4重組小鼠 sFRP4 蛋白 Protein
SERPINF2 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinF2 蛋白
AKR1B1重組人 AKR1B1 蛋白 Protein
小鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)ELISA pcr檢測試劑盒
Rat vitamin A (VA) ELISA Kit 大鼠A(VA)試劑盒
HumanGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit 人生長激素釋放多肽(GHRP)pcr檢測試劑盒分裝
HumanCollectin試劑盒人膠原凝集素(Collectin)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織Akt1/PKBa激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
HumaeceptorⅡfoheFcregionofimmunoglobulinE,FcεRⅡELISAKitEFc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠骨外膜細胞大鼠三0酸肌醇(IP3)試劑盒 ，英文名： IP3 ELISA Kit
Mouse androstene two ketone (ASD) ELISA Kit 小鼠雄(ASD)試劑盒
RatHighmobilitygroupprotein1,HMG-1ELISAKit 大鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforHA(Humanhemagglinin)ELISAKit人血凝素
細胞半胱蛋白酶-9(CASPASE-9)活性熒光定量試劑盒20次
RatVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)試劑盒規(guī)格：96T/48T
