產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：808

更新時間：2024-11-04

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：小鼠腎小球內(nèi)皮細胞

組織來源：腎組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠腎小球內(nèi)皮分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進行。腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管，匯流入靜脈，而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi)，微血管受到高壓，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后，形成濾液，滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球內(nèi)皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞。細胞為圓形、多角形，單層貼壁生長；細胞質(zhì)豐富，細胞核為圓形或卵圓形。腎小球內(nèi)皮細胞被覆于腎小球毛細血管壁腔側(cè)，與血流直接接觸，是腎小球濾過膜的道屏障，可粘附細菌和白細胞，修復(fù)基底膜，并有抗凝、抗血栓的作用；所以，體外培養(yǎng)的腎小球內(nèi)皮細胞在免疫學和病理生理學領(lǐng)域中具有重要的研究價值。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠腎小球內(nèi)皮采用先機械研磨過不銹鋼網(wǎng)篩分離得到腎小球、后用膠原酶消化，結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠腎小球內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體試劑盒   小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體試劑盒、小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠血管內(nèi)皮生長因子試劑盒   小鼠血管內(nèi)皮生長因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠血管內(nèi)皮生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血管內(nèi)皮生長因子試劑盒、小鼠血管內(nèi)皮生長因子試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠嗜酸粒細胞趨化因子試劑盒   小鼠嗜酸粒細胞趨化因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠嗜酸粒細胞趨化因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠嗜酸粒細胞趨化因子試劑盒、小鼠嗜酸粒細胞趨化因子試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白試劑盒   小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白試劑盒、小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human neuroglobin (NGB) ELISA Kit 人腦紅蛋白(NGB)試劑盒

Humancholecystokininoctapeptide,CCK-8ELISAKit 人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒 96T/48T 進口分裝

GuineapigImmunoglobulinG,IgG試劑盒豚鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量試劑盒20次

Mousecarcinoembryonicaign,CEAELISAKit小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)試劑盒規(guī)格：96T/48T

TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12抗體

Notch配體Jagged 2蛋白抗體

IL33重組人 IL33 / Interleukin-33 / NF-HEV 蛋白 Protein

酸性葡糖苷酶α(GαA)重組蛋白 Recombinant Glucosidase Alpha, Acid (GaA)

CCL2重組人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 Protein

CD8A Protein Human 重組人 CD8A / MAL 蛋白

HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

酸性葡糖苷酶α(GαA)重組蛋白 Recombinant Glucosidase Alpha, Acid (GaA)

CD8A Protein Human 重組人 CD8A / MAL 蛋白

IL33重組人 IL33 / Interleukin-33 / NF-HEV 蛋白 Protein

HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

CCL2重組人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 Protein

小鼠腎小球內(nèi)皮細胞大鼠二價金屬離子轉(zhuǎn)運體(DMT1)試劑盒 ，英文名： DMT1 ELISA Kit

Pig sodium glucose co anspoer 1 (SGLT1) ELISA Kit 豬-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(SGLT1)試劑盒

鵝特定基因序列(Goose)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforM2-PK(MousePyruvateKinase)ELISAKit小鼠同酸激酶M2型同工酶

體液總氨基酸含量比色法定量試劑盒20次

ELISAKitTNF-α雞腫瘤壞死因子α

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作