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更新時間:2024-11-05
兔腸黏膜上皮細胞
商品屬性:
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
腸 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X8329 |
細胞簡介:
兔腸黏膜上皮分離自腸道組織;腸道指的是從胃幽門至門的消化管。腸是消化管中長的一段,也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內大的微生態(tài)系統(tǒng)。腸黏膜上皮細胞是機體內外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的道防線。因此,腸黏膜上皮細胞除有吸收、分泌和轉運等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細胞作為首先接觸抗原的細胞,在黏膜免疫反應的起始階段發(fā)揮關鍵作用,它決定黏膜免疫反應的發(fā)生、性質和強度。
原代細胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;
4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介:
實驗室分離的兔腸黏膜上皮采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
實驗室分離的兔腸黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):上皮細胞樣
傳代特性:可傳1-2代
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔腸黏膜上皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài):
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品:
小鼠膀胱抗原(BTA)試劑盒 96T/48T
小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)試劑盒 96T/48T
小鼠半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒 96T/48T
小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒 96T/48T
小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human endotoxin (ET) ELISA Kit 人內毒素(ET)試劑盒
HumanαLactalbumin,α-LaELISAKit 人α乳清蛋白(α-La)試劑盒 96T/48T 進口分裝
GoatTumornecrosisfactorα,TNF-α試劑盒山羊壞死因子α(TNF-α)試劑盒規(guī)格:96T/48T
真菌/酵母0脂酶D(PhospholipaseD)總活性熒光定量試劑盒20次
MouseClusterofdiffereiation19,CD19ELISAKit小鼠CD19分子(CD19)試劑盒規(guī)格:96T/48T
SH2B蛋白抗體
細胞死亡防衛(wèi)蛋白1抗體
CSF2重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標簽) Protein
cx3cl1(chemokine (C-X3-C motif 0.5mgcx3cl1(chemokine (C-X3-C motif) ligand 1) 趨化因子(C-X3-C 基元)配體1抗原
LGALS3重組人 Galectin-3 / LGALS3 蛋白 Protein
COLGALT2 Protein Human 重組人 GLT25D2 蛋白
VSIG4 Protein Mouse 重組小鼠 VSIG4 蛋白
cx3cl1(chemokine (C-X3-C motif 0.5mgcx3cl1(chemokine (C-X3-C motif) ligand 1) 趨化因子(C-X3-C 基元)配體1抗原
COLGALT2 Protein Human 重組人 GLT25D2 蛋白
CSF2重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標簽) Protein
VSIG4 Protein Mouse 重組小鼠 VSIG4 蛋白
LGALS3重組人 Galectin-3 / LGALS3 蛋白 Protein
兔腸黏膜上皮細胞大鼠β防御素(β-Defensin)試劑盒 ,英文名: β-Defensin ELISA Kit
Mouse thyroopin releasing hormone (H) ELISA Kit 小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)試劑盒
ELISA 小鼠8-羥基脫氧8-OHdG鳥苷酸(mouse 8-OHdG) 進口分裝
CLIAKitforIL-10(RabbitIerleukin10)ELISAKit兔白介素10
通用型密執(zhí)歲棍狀桿菌(Clavibactermichiganensissubsp.michiganenesis;Cmm)試劑盒20次
ELISAKitVEGF-B大鼠血管內皮細胞生長因子B
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