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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品型號:
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:57
更新時間:2024-10-30
本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產(chǎn)品名稱:人宮頸癌組織源細胞
組織來源:宮頸癌組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
人宮頸癌組織源分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學特征,其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞,是一種變異的細胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。
方法簡介:
公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的人宮頸癌組織源經(jīng)檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠A(CsA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠對基苯(PABA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠可溶性白細胞分化抗原30(sCD30)Elisa 試劑盒 96T/48T
Human hydroxylysine (Hyl) ELISA Kit 人羥賴(Hyl)試劑盒
Humandesmogleins1,Dsg-1ELISAKit 人橋粒芯糖蛋白-1(Dsg-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanalpha-1-microglobulin/bikuninprecursor,AMBP試劑盒人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物β-(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量試劑盒20次
Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit小鼠25羥基3(25(OH)D3/25HVD3)試劑盒規(guī)格:96T/48T
氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成酶6G抗體
轉(zhuǎn)錄因子RBPL抗體
IFNA5重組大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 Protein
fgL2 (Fibrinogen-like 2 0.5mgfgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又稱:纖維介素蛋白;前凝血素)
PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein
DEFB103A Protein Human 重組人 Defensin / Beta-defensin 3 / DEFB103 蛋白
EPHA2 Protein Mouse 重組小鼠 EphA2 蛋白
fgL2 (Fibrinogen-like 2 0.5mgfgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又稱:纖維介素蛋白;前凝血素)
DEFB103A Protein Human 重組人 Defensin / Beta-defensin 3 / DEFB103 蛋白
IFNA5重組大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 Protein
EPHA2 Protein Mouse 重組小鼠 EphA2 蛋白
PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein
人宮頸癌組織源細胞大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(vWFcp)試劑盒 ,英文名: vWFcp ELISA Kit
Mouse osteoclast differeiation factor (ODF) ELISA Kit 小鼠破骨細胞分化因子(ODF)試劑盒
Mousetissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit人軟骨寡聚基質(zhì)蛋白
細胞CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定性試劑盒20次
ELISAKitD1R大鼠多巴胺D1受體
收到細胞如何處理?
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作