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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人腦微血管內皮細胞

產(chǎn)品簡介:

人腦微血管內皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:JHDM1D蛋白抗體 SH3BGRL2蛋白抗體 R Cadherin/CDH4 人皮層神經(jīng)元細胞 兔角膜上皮細胞 TE-14人食管鱗狀細胞癌細胞 SNU-182 (人肝癌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質:經(jīng)銷商

訪問量:62

更新時間:2024-10-30

產(chǎn)品特性Product characteristics

人腦微血管內皮細胞

人腦微血管內皮細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

腦組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

內皮細胞樣

YS-01X7396

細胞簡介:

人腦微血管內皮分離自腦組織;腦微血管內皮細胞是血腦屏障的主要組成成分,它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,能夠限制可溶性物質和細胞等從血液進入大腦,大腦微血管內皮細胞與外周內皮細胞相比具有一些相同特性。它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用,在腦血管疾病的發(fā)病機制中有重要病理生理學意義。與外周內皮細胞相同,大腦微血管內皮細胞表面表達細胞粘附分子,調控白細胞進入大腦。由于微血管內皮細胞的器官特異性,內皮細胞通常取源于疾病研究的相關組織。其主要特征如下:①腦微血管內皮細胞存在許多細胞間緊密連接,產(chǎn)生很高的跨內皮阻抗,延遲細胞旁的通量;②腦微血管內皮細胞缺乏內皮細胞的窗孔結構,其液相物質胞飲水平較低;③腦微血管內皮細胞具有不對稱定位酶和載體介導轉運系統(tǒng),從而產(chǎn)生“兩極分化"的表現(xiàn)型。

方法簡介:

公司實驗室分離的人腦微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人腦微血管內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

人腦微血管內皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

人腦微血管內皮細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(mouse BMP-R2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠腦肽(mouse BNP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠N端前腦素(mouse -proBNP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat tarate resista acid phosphatase 5b (ACP-5b) ELISA Kit 大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)試劑盒

HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 人葡萄球菌蛋白A(SPA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAngiotensinConveingEnzyme,ACEⅠ試劑盒人血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物鈣鎂ATP(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量試劑盒20

Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半胱合成酶(γ-ECS)試劑盒規(guī)格:96T/48T

細胞分化蛋白SEPT10抗體

FAM125A蛋白抗體

LMAN2L重組人 LMAN2L 蛋白 (Fc 標簽) Protein

SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪激酶(抗原)

IL1RAP重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein

DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / CD26 蛋白

TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪激酶(抗原)

DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / CD26 蛋白

LMAN2L重組人 LMAN2L 蛋白 (Fc 標簽) Protein

TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

IL1RAP重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein

人腦微血管內皮細胞大鼠細胞外基質0酸糖蛋白(MEPE)試劑盒 ,英文名: MEPE ELISA Kit

Mouse nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)試劑盒

MouseN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit 小鼠Ⅲ型前膠原肽(PNP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSVIAb(HumanHerpessimplexvirusIaibody)ELISAKit人單皰疹病毒Ⅰ型抗體

細胞JAK3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitIL-2R大鼠白介素2受體

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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