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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時(shí)間：2024-11-04

兔乳腺成纖維細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

兔乳腺成纖維分離自乳腺組織；乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間，淺筋膜伸向乳腺組織內(nèi)形成條索狀的小葉間隔，一端連于胸肌筋膜，另一端連于皮膚，將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中。乳腺是哺乳動(dòng)物少數(shù)可以重復(fù)經(jīng)歷生長(zhǎng)、功能分化和退化過(guò)程的器官之一。纖維結(jié)締組織伸入乳腺組織之間，形成許多間隔，這些纖維結(jié)締組織對(duì)乳房起固定作用，而纖維結(jié)締組織是由成纖維細(xì)胞構(gòu)成的。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng)，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的乳腺成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長(zhǎng)，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長(zhǎng)迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長(zhǎng)，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔乳腺成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔乳腺成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

羧酸酯酶（CarE）測(cè)試盒   可見分光光度法   50管/48樣

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性測(cè)試盒   可見分光光度法   25管/24樣

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒   可見分光光度法   25管/24樣

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒   可見分光光度法   25管/24樣

豚鼠組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)試劑盒 ，英文名： TIMP2 ELISA Kit

Human pulmonary surfacta associated protein C (SP-C) ELISA Kit 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)試劑盒

rabbitIerferonγ,IFN-γELISAKit 兔子γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBDNF(MouseBrainderivedneuroophicfacor)ELISAKit小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子

細(xì)菌總RNA分離試劑盒20次

RabbitCystatinC,Cys-CELISAKit兔半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒規(guī)格：96T/48T

補(bǔ)體C3a過(guò)敏毒素抗體

膜相關(guān)鳥苷酸激酶3抗體

PTPN6重組小鼠 PTPN6 蛋白 (aa 207-597, His & GST 標(biāo)簽) Protein

甘丙肽(GAL)重組蛋白 Recombinant Galanin (GAL)

SPHK1重組人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白

FCGR3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD16 / FCGR3 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽)

甘丙肽(GAL)重組蛋白 Recombinant Galanin (GAL)

IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白

PTPN6重組小鼠 PTPN6 蛋白 (aa 207-597, His & GST 標(biāo)簽) Protein

FCGR3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD16 / FCGR3 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽)

SPHK1重組人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

兔乳腺成纖維細(xì)胞大鼠巨噬細(xì)胞性蛋白3β(MIP3β)試劑盒 ，英文名： MIP3β ELISA Kit

Monkey tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand 3 (AIL-R3) ELISA Kit腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)試劑盒

RatgranzymesB,Gzms-BELISAKit 大鼠顆粒酶B(Gzms-B)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforfPSA(HumanFreeProstateSpecificAigen)ELISAKit人游離前列腺特異性抗原

細(xì)胞肌酸激酶(CK)總活性比色法定量試劑盒25次

RatPhospholipidaseA2,PL-A2ELISAKit大鼠0脂酶A2(PL-A2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行