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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:著絲粒蛋白X抗體 G蛋白結(jié)合蛋白6體 TRA2A蛋白抗體 小鼠毛囊干細(xì)胞 大鼠腎臟巨噬細(xì)胞 BCL2 Jurkat兒童急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:44

更新時(shí)間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

卵巢組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

上皮細(xì)胞樣

YS-01X7198

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠卵巢顆粒分離自卵巢組織;卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類(lèi)固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時(shí)期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動(dòng)物有兩個(gè)卵巢,但是部分魚(yú)類(lèi)的兩個(gè)卵巢融合為單個(gè)結(jié)構(gòu),而所有鳥(niǎo)類(lèi)只有左側(cè)卵巢有機(jī)能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對(duì)卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周?chē)糠郑饕陕雅莺徒Y(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于中央,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。卵巢顆粒細(xì)胞是卵巢的主要功能細(xì)胞,其增殖與分化直接影響著卵泡的生長(zhǎng)啟動(dòng)、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動(dòng)。卵巢顆粒細(xì)胞是卵泡內(nèi)的最大細(xì)胞群,也是主要的功能細(xì)胞,卵泡發(fā)育的顯著標(biāo)志之一就是顆粒細(xì)胞迅速生長(zhǎng)及增殖,而成年動(dòng)物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細(xì)胞凋亡引起,尤其在卵泡發(fā)育后期,此外,顆粒細(xì)胞還與卵泡膜細(xì)胞共同完成卵巢激素的合成,維持著有利于卵母細(xì)胞生長(zhǎng)和成熟的微環(huán)境。細(xì)胞形狀呈圓形或橢圓形。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠卵巢顆粒采用先機(jī)械分離,而后膠原酶消化,最后差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠卵巢顆粒經(jīng)FSHR免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

性激素結(jié)合球蛋白   英文名稱(chēng):   Sex Hormone Binding Globulin   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   SHBG

血小板衍生生長(zhǎng)因子   英文名稱(chēng):   Platelet Derived Growth Factor   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   PDGF

胰島素原   英文名稱(chēng):   Proinsulin   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   PINS

催乳素   英文名稱(chēng):   Prolactin   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   PRL

小鼠乙酰(ACH)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble factor related apoptosis ligand (sFASL) ELISA Kit 人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)試劑盒

HumanGlomerulaissueexact-advancedglycosylationendproducts,GTE-AGEELISAKit 人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor5-HT(Human5-Hydroxyyptamine)ELISAKit5羥色胺

飲料氨熒光定量試劑盒20

MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAKit小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

DjC8蛋白抗體

7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框68抗體

ERBB2重組人 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶1(NOX1)重組蛋白 Recombinant Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1 (NOX1)

KIAA1279重組人 KIAA1279 蛋白 Protein

CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白

NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)

尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶1(NOX1)重組蛋白 Recombinant Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1 (NOX1)

CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白

ERBB2重組人 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)

KIAA1279重組人 KIAA1279 蛋白 Protein

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白11(IP-11/CXCL11)試劑盒 ,英文名: IP-11/CXCL11 ELISA Kit

Porcine ierleukin 3 (IL-3) ELISA Kit 豬白介素3(IL-3)試劑盒

超級(jí)細(xì)菌NDM-1基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

CLIAKitforMEC/CCL28(Humanmucosaeassociatedepitheliachemokine)ELISAKit人粘膜相關(guān)上皮趨化因子

體液葡萄糖氧化酶比色法定量試劑盒20

ELISAKitsIgA牛分泌型免疫球蛋白A

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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