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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:TRIM50蛋白抗體 FAM55A蛋白抗體 NCI-H510 {NCI-H510A, H510A] 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NLRP13蛋白抗體 Ki-JK間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 原鈣粘附蛋白α2抗體 SNU-1066人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞 大鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:47

更新時(shí)間:2024-11-05

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

胎盤(pán)組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

成纖維細(xì)胞樣

YS-01X7444

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠滋養(yǎng)層干分離自胎盤(pán)組織;胎盤(pán)(placenta)是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長(zhǎng)成的母子間交換物質(zhì)的過(guò)渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤(pán)從母體取得營(yíng)養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤(pán)還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類(lèi)和魚(yú)類(lèi)也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長(zhǎng)出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱(chēng)假胎盤(pán)。滋養(yǎng)層干細(xì)胞是胎盤(pán)組織細(xì)胞的祖細(xì)胞,與胚胎著床和胎盤(pán)的形成密切相關(guān)。胚胎著床和胎盤(pán)形成是母體與胎兒建立聯(lián)系的關(guān)鍵時(shí)期,此時(shí)期滋養(yǎng)層細(xì)胞增殖速度快,滋養(yǎng)層干細(xì)胞自我更新和分化旺盛,與多種妊娠相關(guān)疾病的發(fā)生、發(fā)展及其增殖、功能調(diào)節(jié)的失常有密切關(guān)系。在哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中,胚胎細(xì)胞次分化形成內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)外胚層。滋養(yǎng)層干細(xì)胞是胎盤(pán)細(xì)胞的前體細(xì)胞,在胎盤(pán)發(fā)育中有重要作用。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠滋養(yǎng)層干采用囊胚組織貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠滋養(yǎng)層干經(jīng)HLA-E(白細(xì)胞抗原)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

土壤纖維素酶(S-CL)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/24

土壤酶(S-CAT)測(cè)試盒   紫外分光光度法   50/24

土壤還原酶(S-)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/24

土壤蔗糖酶(S-SC)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/24

小鼠26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human pepsinogen A (PG-A) ELISA Kit 人原A(PG-A)試劑盒

HumanUlaSensitiveProstateSpecificAigen,PSAUSELISAKit 人超敏前列腺特異性抗原(PSA-US)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanconnectivetissuegrowthfactor,CTGF試劑盒人結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CDK5/P35激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanProteinZELISAKit人蛋白Z(ProteinZ)試劑盒規(guī)格:96T/48T

Kelch樣蛋白17抗體

谷脫氫酶2抗體

GLYCOPROTEIN重組蘇丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 蛋白 Protein

TIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator 0.5mgTIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator ) P53誘導(dǎo)糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子蛋白(抗原)

CD7重組人 CD7 蛋白 Protein

IFNA2 Protein Human 重組人 Interferon alpha 2 / IFNA2 蛋白

ERAP2 Protein Human 重組人 LRAP / ERAP2 蛋白

TIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator 0.5mgTIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator ) P53誘導(dǎo)糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子蛋白(抗原)

IFNA2 Protein Human 重組人 Interferon alpha 2 / IFNA2 蛋白

GLYCOPROTEIN重組蘇丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 蛋白 Protein

ERAP2 Protein Human 重組人 LRAP / ERAP2 蛋白

CD7重組人 CD7 蛋白 Protein

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)試劑盒 ,英文名: VLA ELISA Kit

Mouse 8 hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) ELISA Kit 小鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)試劑盒

ELISA 小鼠可溶性CD36分子(mouse sCD36)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLEPR(HumanLeptieceptor)ELISAKit人瘦素受體

通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10

ELISAKitFSH促卵泡素


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